القومي للبحوث يختتم أول ملتقى دولي لأمراض “CDG” في الشرق الأوسط

اختتمت فعاليات الملتقى الدولي الأول لمجموعة من الأمراض الوراثية الناتجة عن عيوب تعديل البروتين (CDG)، تحت رعاية الدكتورة فجر عبد الجواد القائم بأعمال رئيس المركز، وإشراف الدكتور هشام فايق، عميد معهد الوراثة البشرية وأبحاث الجينوم، وبقيادة الدكتورة سحر صبري.

وشهد المنتدى مشاركة واسعة من نخبة من الأطباء والعلماء المتخصصين في مجال علم الوراثة من مصر والعالم، مما يعكس الأهمية الكبيرة التي توليها مصر لهذا النوع من الأمراض الوراثية النادرة.

توصيات هامة لخدمة مرضى CDG

وقدم المشاركون في المؤتمر عددًا من التوصيات المهمة التي تهدف إلى تحسين تشخيص وعلاج مرضى CDG في مصر. وأهم هذه التوصيات هي:

إنشاء وحدة تشخيصية متخصصة: بهدف تقديم تشخيص دقيق وسريع لحالات CDG.

إجراء فحوصات شاملة: بما في ذلك الفحوصات البيوكيميائية والاختبارات الجينية الجزيئية لتأكيد التشخيص.

اكتشف العلاجات المتاحة وقدم علاجًا يناسب كل حالة تحت إشراف طبي متخصص.

بناء قاعدة بيانات للمرضى: لتسهيل المراقبة الطبية وإجراء البحوث العلمية.

التعاون مع الاتحادات العالمية: لتبادل الخبرات والمعارف مع الباحثين والمتخصصين في مجال CDG حول العالم.

مبادرة جليكو مصر

وينعقد هذا المؤتمر في إطار مبادرة “جليكو مصر” وهي مبادرة تابعة للجمعية الوطنية لعلم الوراثة البشرية وتعمل تحت رعاية معهد علم الوراثة البشرية وبحوث الجينوم التابع للمركز القومي للبحوث. وتهدف هذه المبادرة إلى رفع مستوى الوعي بأمراض CDG وتقديم الدعم للمرضى وأسر هؤلاء المرضى.

ويعد هذا المؤتمر الأول من نوعه في الشرق الأوسط ويعد خطوة مهمة نحو تعزيز البحث العلمي في مجال الأمراض الوراثية النادرة في مصر والمنطقة. كما يساهم في توفير رعاية صحية أفضل لمرضى CDG وتعزيز التعاون الدولي في هذا المجال.

من خلال موقع () نقدم لكم تغطية ومراقبة مستمرة على مدار 24 ساعة لـ،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،، ،،،،،،، ويقدم فريقنا مراقبة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل ،،،،،، والأحداث الهامة والداخلية بالإضافة إلى النقل الحصري والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية .